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药品各种管理制度,药品采购 、储存、质量及养护管理规范

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目的规范企业药品管理行为,保障患者用药安全,保障企业合法经营,制定本药品管理制度
适用于企业内部所有药品管理活动。

=====全文目录=====

01药品采购管理制度
02药品的存放和使用制度
03药品不良反应报告制度
04药品效期管理制度
05处方调配管理制度
06从药人员健康管理制度
07药品采购员岗位职责
08质量验收员岗位职责
09养护员质量职责

=====正文节选=====

01、药品采购管理制度
一、根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定和当前医药市场情况及本院的临床用药要求,制定本制度。
二、药品采购只能在国家认可的、具有“药品经营企业许可证”、“营业执照”等证照的公司购药,原则上不接受厂家直销。
三、购药公司的确定,由“医院药事管理委员会”审查,报党政联席会议审批。并与院长签订“药品质量经济责任协议书”后,方可进行购销活动。
四、药品的价格,按政府的物价政策和有关规定执行。
五、购药计划由库房保管员按需制定,药剂科负责人审查,分管院长审批。每个品种、每次计划量原则上不超过两个月用量,特殊品种可适当增加。
对商家提供药品的质量及其他要求,按甲、乙双方签署的《药品购销质量经济协议书》执行。
六、药剂科必须全面保证临床用药的质和量,不准有临床缺药的出现,特别是各种抢救药品。
七、为了监督药品购销工作,药事管理委员会和购药小组审计人员每季度审查购药计划一次。

02药品的存放和使用制度
1.化学药品要存放在药品贮藏室中,一般药品和易燃、易爆、剧毒药品应隔开存放。药品贮藏室应设在朝北的室内,做到阴凉、防晒和防潮,还要注意通风和防水。
2.为了加强实验教学用品的管理,保证实验教学的顺利进行,实验室应建立以下各类账册:实验用品总账册,新购进的实验用品细目账,教学仪器细目账,药品细目账,教学挂图细目账,矿石标本细目账,教学模型细目账,各类工具细目账,以及仪器、药品报废、报失细目账。
3.药品购进后,实验员应及时记账、验收,根据实验需要进行适当分装,固体分装在小广口瓶中,液体分装在小细口瓶或滴瓶中,并在瓶上粘贴标签(注明名称、规格、浓度等)。标签表面涂石蜡或贴上透明涤纶胶纸,以防腐蚀或脱落。
4.药品应按照规定分类存放在药品橱内,橱上贴卡片,注明药品的名称、规格和数量。做到一目了然,取放方便。
5.易燃、易爆、剧毒药品,应设专柜(水泥柜或地下药品库的专柜)存放,加双锁保管,一把锁由学校派专人保管,另一把锁由实验员保管,即双人双锁共同保管。使用剧毒药品,必须经学校领导批准和双人签字。
6.每学年末由总务处组织人员清查一次化学药品,完善药品的管理和使用制度。实验员要及时掌握药品的消耗和库存数量,需要增购的药品名称、规格和数量,及时向学校提出书面申请。

03药品不良反应报告制度
第一条 为促进合理用药,提高药品质量和药物治疗水平,根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品不良反应监测管理办法》等有关法律法规,特制定本规定。
第二条 药品不良反应(又称ADR):指合格药品在正常用法、用量情况下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。
第三条 药品不良反应主要包括药品已知和未知作用引起的副作用、毒性反应及过敏反应等。副作用:是治疗剂量的药物所产生的某些与防治目的无关的作用;
毒性反应:
(1)中枢神经系统反应:如头痛、眩晕、失眠、耳鸣、耳聋等;
(2)造血系统反应:如再生障碍性贫血、颗粒细胞减少等;
(3)肝肾损害:如肝肿大、肝痛、肝肾功能减退、黄疸、血尿、蛋白尿等;
(4)心血管系统反应:如血压下降、心动过速、心律失常;
(5)过敏反应、药物依赖性、致突变、致畸、致癌等。
第四条 国家实行药品不良反应报告制度。医疗机构必须经常考察本单位使用药品的质量、疗效和反应。
第五条 医疗机构各科室、药房工作人员应注意收集、分析、整理、上报本单位临床用药过程中出现的不良反应情况。

…………

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