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制药厂仓库操作规程,制药厂物料与产品仓库标准管理制度

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发表于 2019-11-1 10:41:45 | 显示全部楼层 |阅读模式
分享制药厂物料与产品仓库标准操作制度,本制度包括原材料的收、发及成品的进出管理制度,还有一些处理细节值得我们关注, 我们需随时掌握库存状态,保证物资及时供应,充分发挥周转效率。

全文目录
1.物料入库验收规程                                        SOP-05-001
2.物料出库验发规程                                        SOP-05-002
3.虫鼠和其它动物防范规程                               SOP-05-003
4.成品验收、入库规程                                     SOP-05-004
5.成品出库验发规程                                        SOP-05-005
6.物料、成品拒收规程                                     SOP-05-006
7.物料外包装破损处理规程                               SOP-05-007
8.物品销毁处理规程                                         SOP-05-008
                                    
1.物料入库验收规程    
1.初验
1.1内容
1.1.1原药材及辅料进厂后,由仓库保管员、供应部供应员按规定共同负责完成物料验收。
1.1.2原药材及辅料初验前,操作工具、计量器具、待验区等经清洁检查应合格。待验区的清场合格证、文件、防鼠、防虫设施、计量器具、清洁用具及其它用具经检查应合格。检查不合格应迅速处理,并记录。
1.1.3验收时,供应部供应员索要并审核供应合同、计划、供应商审批文件的真实性与准确性,检查物料与送货凭证、单据及订货合同是否一致,票物是否相符,并将检查结果记入“物料入库验收记录”。如不符合要求应予以拒收。 快照7.png
1.1.4物料外包装上应有标签(标记),需标明品名、规格、产地(供应商)装量、批号,检查是否有产品合格证。
1.1.5物料外包装上应无破损、受潮、鼠咬、泄漏、水渍、霉变等情况。如发现,应将其取出单独放置,将异常情况填入“物料入库验收记录”。按拒收处理,填写 “物料拒收记录”。
1.1.6特殊管理物料标签、封口签等的包装封口应完好,无启封开口痕迹。毒、贵细药材应双人验收。
1.1.7液体物料容器封口要严密,无浸出或漏液,外包装的保护设施应完备。
1.1.8如发现有虫蛀或鼠咬,应将药材移出库房以防止蔓延,并及时按有关规定进行处理。

1.2按上述要求初验检查完毕后,如全部合格,可在送货凭证回执上签收,并填写“物料收料记录”。如不合格,可拒收,填写“物料拒收记录”,并在送货凭证回执上详细注明。
快照8.png
1.3如发现有与订货合同不符合或其他异常情况,应保持货物原样,立即通知有关部门处理。

1.4清洁、复称计量:
1.4.1对物料外包装进行清洁除尘、去污物。
1.4.2清洁后复称计量或抽查与外包装标定数量应一致,将复称计量结果记入《物料入库验收记录》中。

2.编号
将同意收货的物料在仓库统一编号。仓库保管员按《物料、成品代码编制与管理规程》和《物料进厂批号编制与管理规程》填写物料代码并给定进厂批号,并将进厂批号、原有供应商批号填入“入库验收记录”中。

3.请验、取样
3.1仓库保管员填写请验单,连同供应商的化验证书一并送化验室申请检验。
3.2化验室接到原辅料请验单后,派取样员按有关取样规程取样。
3.3取样后重新封好,并将“取样证”粘贴于取样物料的包装上,填写取样记录。样品分别作原辅料留样、化学分析。

…………

以上贴子只是内容提要,完整祥细的内容在下面附件中,请下载后阅读:

制药厂仓库操作规程,制药厂物料与产品仓库标准管理制度.doc

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