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每个企业都有仓库，制药企业也不例外。顾名思义是指在药厂保管药材相关的仓库，比其它行业仓库更为严格，因此仓库各种操作规程少不了。
目录：
1.物料入库验收规程
2.物料出库验发规程
3.虫鼠和其它动物防范规程
4.成品验收、入库规程
5.成品出库验发规程
6.物料、成品拒收规程
7.物料外包装破损处理规程
8.物品销毁处理规程
1.物料入库验收规程
1.初验
1.1.内容
1.1.1.原药材及辅料进厂后，由仓库保管员、供应部供应员按规定共同负责完成物料验收。
1.1.2.原药材及辅料初验前，操作工具、计量器具、待验区等经清洁检查应合格。待验区的清场合格证、文件、防鼠、防虫设施、计量器具、清洁用具及其它用具经检查应合格。检查不合格应迅速处理，并记录。
1.1.3 .验收时，供应部供应员索要并审核供应合同、计划、供应商审批文件的真实性与准确性，检查物料与送货凭证、单据及订货合同是否一致，票物是否相符，并将检查结果记入“物料入库验收记录”（附件1）。如不符合要求应予以拒收。
1.1.4.物料外包装上应有标签（标记），需标明品名、规格、产地（供应商）装量、批号，检查是否有产品合格证。
1.1.5.物料外包装上应无破损、受潮、鼠咬、泄漏、水渍、霉变等情况。如发现，应将其取出单独放置，将异常情况填入“物料入库验收记录”。按拒收处理，填写 “物料拒收记录”。
1.1.6.特殊管理物料标签、封口签等的包装封口应完好，无启封开口痕迹。毒、贵细药材应双人验收。
1.1.7.液体物料容器封口要严密，无浸出或漏液，外包装的保护设施应完备。
1.1.8.如发现有虫蛀或鼠咬，应将药材移出库房以防止蔓延，并及时按有关规定进行处理。
1.2.按上述要求初验检查完毕后，如全部合格，可在送货凭证回执上签收，并填写“物料收料记录”（附件2）。如不合格，可拒收，填写“物料拒收记录”并在送货凭证回执上详细注明。
1.3.如发现有与订货合同不符合或其他异常情况，应保持货物原样，立即通知有关部门处理。
1.4.清洁、复称计量：
1.4.1.对物料外包装进行清洁除尘、去污物。
1.4.2.清洁后复称计量或抽查与外包装标定数量应一致，将复称计量结果记入《物料入库验收记录》中。
2.编号
将同意收货的物料在仓库统一编号。仓库保管员按《物料、成品代码编制与管理规程》和《物料进厂批号编制与管理规程》填写物料代码并给定进厂批号，并将进厂批号、原有供应商批号填入“入库验收记录”中。
3.请验、取样
3.1仓库保管员填写请验单，连同供应商的化验证书一并送化验室申请检验。
3.2化验室接到原辅料请验单后，派取样员按有关取样规程取样。
3.3取样后重新封好，并将“取样证”粘贴于取样物料的包装上，填写取样记录。样品分别作原辅料留样、化学分析。
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