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我曾多次到药品经营企业批发环节、零售环节现场走访过，在走访中发现部分企业的药品入库验收和在库养护管理工作形同虚设。
针对这一现象，我谈一点看法，供同道参考。
一、 药品入库验收管理
1、 入库验收主要内容 入库验收内容主要包括数量验收、包装质量验收和外观质量验收三方面，其中，包装质量验收内容主要包括法定的包装标识、破损、污染、标签、说明书、合格证、封口签、封口胶条、瓶口严密程度、内外包装是否一致等。
2、 入库验收操作程序 验收员到待验库（区）依据法定标准、合同条款及有关随货证对到货药品进行外观质量、包装质量及数量的逐批验收，验收完后合格的填入库通知单，通知仓管员入合格品库；直接发现外观质量和包装质量不合格的，填不合格药品确认报告单（一式四联），报质管部门确认签意见后，流转仓储、业务等部门处理；有疑问的报质管部门检验，然后规范、完整、真实地做好入库验收记录。
3、 入库验收注意事项 经过运输、储存、药品外观质量和包装质量都有可能发生变化，特别是遇霉雨季节、高温季节等环境变化，某些中药制剂、中药材（饮片）很容易发生长霉、走油、虫蛀、裂片等变化。这就需要验收员认真履行职责。
二、 药品在库养护管理
1、 在库养护主要内容
（1）养护员在质管部门的技术指导下具体负责在库药品的养护和外观质量、包装质量检查工作。
（2）养护人员对库存药品应依据季节、天气、有效期、储存期长短、定期进行循环质量检查。
（3）在质量检查中，对下列情况应有计划地抽样送验；易变质的品种；已发现不合格品种的相邻批号；储存两年以上的品种；近失效期（使用期）和厂方负责期的品种；销货退回属外观质量不合格的库存品种，其它认为需要抽验的品种等。
2、 在库养护操作程序 养护人员定期循环检查在库（柜）药品的外观质量和包装质量，检查合格的允许继续销售，直接发现外观不合格的及时填停售通知单，转质管部门确认签意见后，再流转到仓储、业务部门处理，同时，仓储部门的不合格品保管员应凭流转过来的停售通知单，把不合格品转入不合格品库（区）；对有疑问的药品，挂停售牌，并填停售通知单转质管、仓储、业务部门，同时，填药品复验单，转质管部门检验，检验合格的办理解除停售手续，不合格的通知仓储从合格品库转入不合格品库。最后认真、真实、规范地做好库存药品养护检查记录。
3、 在库养护注意事项 企业应采取按需进货、择优选购、勤进快销、加速商品流转的营销策略。
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