请选择 进入手机版 | 继续访问电脑版

库管易

 找回密码
 立即注册

QQ登录

只需一步,快速开始

扫描二维码登录本站

查看: 2203|回复: 1

药品的质量验收、储存、养护、出库与运输管理工作制度

[复制链接]
库存药品应定期进行养护和检查,并作好记录。对由于异常原因可能出现问题的药品、易变质药品进重点养护。

=====全文目录=====

一、药品质量验收制度
二、药品储存质量管理制度
三、药品质量的养护制度
四、出库与运输的质量管理

=====正文节选=====

一楼仓库平面布局图(面积312平方米)
图片1.png

一、药品质量验收制度
(1)检查药品外观性状,药品内外包装,其主要内容包括:品名、剂型、规格、数量、批号、有效期、批准文号、生产厂商、质量状况等并做好验收记录。      
(2)验收进口药品时, 验收内容包括  包装、标签、说明书和进口药品文件: 进口药品注册证和进口药品检验报告书。
(3)中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志,并标明品名、产地、供货单位等。
(4)对销后退回的药品,验收人员按进货验收的规定验收,必要时应抽样送检验部门检验。

二、药品储存质量管理制度
1) 药品的储存:
A、应按货位号分类堆放。
B、效期药品应集中存放,并有明显标志。
C、对近效期药品,应按每月填报效期表。

2)分类:
A.药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药之间应分开存放;
B.易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品等应与其他药品分开存放。
3) 药品堆垛应留有一定距离。药品离墙的间距不小于30cm,药品离屋顶的间距不小于30cm,与地面的间距不小于10cm 。
4) 药品储存应实行色标管理:待检药品区和退货药品区为黄色;合格药品区、零货称取区和待发药品区为绿色;不合格药品区为红色。
5) 对销后退回的药品,存放于退货区,由专人保管并作好退货记录。经验收合格的药品,由保管人员记录后方可存入合格药品库(区);不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库(区)。退货记录应保存3年。
6) 不合格药品应存放在不合格库(区),并有明显标志。不合格药品的确认、报告、报损、销毁应有完善的手续和记录。
7)药品应按温湿度的要求储存于相应的库。温度要求:冷库(2-10℃)、阴凉库(10-20℃)及常温库(0-30℃)内,
湿度要求:各库房的相对湿度均应保持在45%—75%之间。
8) 搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图示标志的要求,规范操作。怕压药品应控制堆码高度,定期翻垛。

…………

以上贴子只是内容提要,完整祥细的内容在下面附件中,请下载后阅读:

药品的质量验收、储存、养护、出库与运输管理工作制度.pptx

221.14 KB, 下载次数: 35, 下载积分: 贡献 -2

回复

使用道具 举报

从上面来看,药品仓储管理规范化的基本要求应该是:货位管理、标识统一、项目齐全、填写规范。
回复 支持 反对

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

手机版|仓库管理网

GMT+8, 2024-3-29 15:57

Powered by 库管易

KuGuanYi.Com

快速回复 返回顶部 返回列表