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物料标签与状态标识管理规范,物料标签内容与使用方法

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仓库标识的作用让人一目了然,同时也能起到规范行为的一种作用。

1、目的:
建立仓库物料状态标识管理规程,明确物料标签信息与质量状态的标识方法,规范仓库原料、辅料、包装材料、成品等物料的管理,避免混淆、差错与交叉污染事故发生。

2、范围:
本标准适用于所有仓库物料标签信息与质量状态标识。

3、责任:
供应部、质量部对本规程的实施负责。

4、管理规范:
4.1 物料标签与物料状态标识的分类
4.1.1物料标签用来表明物料的身份信息,不同的物料其标签内容也各不相同,一般可以划分为原料、辅料、包装材料、中间产品、待包装产品、成品等几种。中药原料分为中药材和净药材,由于中药原料的特殊性,中药原料标签标示内容也有所不同。
4.1.2 物料状态标识用来表明物料的质量信息,一般划分为:待验、合格和不合格等几种,只有经检验并综合评估质量合格的物料才能投入生产。
4.1.3 取样证也属于物料状态标识的一部分,是对质量部完成对物料取样的说明或标注。

4.2. 物料标签的基本内容与管理
4.2.1根据《药品生产质量管理规范》2010版要求,物料标签必须标注:物料名称、编码、规格、批号、数量、来源(供货企业、生产企业)、到库日期、储存条件等。对于中药原料的标签,还应标明药材产地和采收日期。对于包装材料的标签,应另标明包装规格。
4.2.2物料质量状态标识有取样、待验、合格和不合格四种。
4.2.2.1待验:为黄色不干胶片,标示“待验”。标识内容包括物料名称、批号、数量、日期。表示进库的物料处于等待质量结果的状态过程,即处于搁置、等待状态,现在还不能确定物料是否符合质量要求。
4.2.2.2合格:为绿色不干胶片,标示“合格”。标识内容包括物料名称、批号、数量、复验期、日期。表示原辅料、包装材料经检验、审核确认符合质量标准要求的状态,可以投入生产使用。
快照2.png
4.2.2.3不合格:为红色不干胶片,标示“不合格”。标识内容包括物料名称、批号、数量、日期。表示原辅料、包装材料经审核确认不符合质量标准要求的状态。
快照1.png
4.2.2.4取样:为白色不干胶片,标示“已取样”。标识内容包括物料名称、批号、取样数量、取样日期、取样人等。表示原辅料、包装材料等已经按规程要求,对该包装的物料经过了取样的专有标识。

4.3.物料标签与物料质量状态标识的使用方法:
4.3.1 使用方法
4.3.1.1采购的物料进入仓库前,保管员应先审查核对物料的品名、规格、批号、数量、生产企业、执行标准等信息,将物料卸货至接收区。卸货过程中,应逐件查看批号信息、查看是否破损、是否污染等异常情况,同时逐件进行清洁,对可能被污染的物料要按规程进行清理、消毒。在接收区,原厂不同批次的物料要相对分隔存放,不能混批,对已破损或可能污染的包装,要分别单独存放。所有物料必须堆放在规定的垫板上,不能直接放在地板上。

…………

以上贴子只是内容提要,完整祥细的内容在下面附件中,请下载后阅读:

物料标签与状态标识管理规范,物料标签内容与使用方法.docx

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药品标签上必须印有规定的标志有:药品名称、规格和型号、生产厂商、批号和日期、用途和用法、注意事项、保质期。
1、药品名称:标签上必须印有药品的通用名称或商品名。
2、规格和型号:药品规格和型号是印在药品标签上的必要信息。
3、生产厂商:药品标签上必须标注药品的生产厂家信息,包括生产企业名称、生产地址、生产许可证号码等。
4、批号和日期:药品的批号和生产日期也是药品标签上必须印的信息。
5、用途和用法:药品标签上必须标注药品的主要功效、适应症、用法用量以及禁忌症等。
6、注意事项:药品标签上还应标注药品的不良反应、禁忌症、注意事项等信息以提醒使用者注意安全用药。
7、保质期:药品标签上必须标注药品的生产日期和保质期信息,以保证使用者能够及时了解药品的保质状况。
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中药原材料有些小企业,标识可能不完善
大企业,关于标识这一块应该都抓得很紧的。
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比较合适的规范,值得借鉴。
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物料标签也可以实现与质量状态标签合并吧
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