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药品的妥善管理是保障药品质量，咱们虽不是专家，但深知肩上的责任重大。
从基本的管理标准，到具体的操作流程，再到怎么防住可能影响药品质量的风险。
希望这份课件，能给大家的工作添把力，让咱们的仓库管理更上一层楼。
=====全文目录=====
01.药品仓储管理基础
02.药品仓库管理流程
03.药品库存控制
04.药品仓库管理的法规与合规
05.药品仓库管理的未来发展趋势
=====正文节选=====
01.药品仓储管理基础
▇仓储管理的定义与含义
◤仓储管理，是指对药品存储过程中的入库、存储、保管、出库等环节进行有效控制和监督，确保药品在仓储期间的质量稳定，防止药品变质、失效或受到污染。
◤良好的仓储管理能够减少药品损耗，保证药品质量，满足市场需求，增强企业竞争力，是医药行业供应链中不可或缺的一环。
▇药品仓储管理的重要性
▪障药品安全有效供应，直接关系到患者的生命健康和治疗效果。药品作为特殊商品，其质量的稳定性和有效性至关重要，规范的仓储管理是药品质量的有力保障。
▪合理控制成本，提高仓储空间和设备的使用效率。通过科学规划仓库布局、优化库存管理等措施，降低仓储成本，提高资源利用率，为企业创造更大的经济效益。
▇药品仓储管理的目标
02.药品仓库管理流程
一、入库前准备
（一）采购计划落地
需求分析：结合销售数据、临床需求、季节规律制定清单，标注急救药、短缺药的最低安全库存及预警阈值。
审批流程：提交《药品采购计划表》，经仓储部、采购部、财务部三级审批。
（二）仓储资源预置
场地与设备：按药品特性划分冷藏（2-10℃）、阴凉（0-20℃）、常温（10-30℃）等区域；检查货架、搬运设备，校准温湿度监测仪，提前启动温控设备。
人员与工具：组建含执业药师、仓储管理员、设备操作员的验收小组，备齐扫码枪、温湿度仪、验收记录单等工具。
（三）供应商资质复核
核对供应商《药品经营许可证》《GSP 认证证书》及生产厂家相关资质，确保在有效期内且经营范围匹配。
确认《到货通知单》与采购合同一致，冷链药品需提前获取运输温湿度记录。
二、药品验收
（一）到货初检
1.运输核查：普通运输查包装、封条及车辆；冷链运输到货即测车厢温度，核对温湿度记录单，检查冷藏箱密封性。
2.单据核对：校验《到货通知单》《随货同行单》《质量合格证》等，确保信息与采购计划完全匹配。
（二）逐批详检
1.包装与标签：查外包装标识完整性、内包装密封性，确保内外标签及说明书信息一致。
2.数量与追溯：按 “整箱抽检 3%-5%+ 零头全检” 核数量，扫描追溯码上传国家平台验证信息。
3.质量检查：外观排查变色、变形、霉变等问题；首营品种需第三方检测合格后方可验收。
（三）验收结果处理
1.合格药品：满足单据齐全、包装完好、数量准确、质量合规、追溯可查等条件方可通过。
2.不合格药品：对包装破损、批号不符、质量异常、冷链超温等情况，立即贴标隔离，填写记录并通知采购部协商退货。
三、入库登记与分类
（一）数字化录入
1.仓储管理员通过 WMS 系统扫描追溯码导入信息，补充采购单号、仓位等数据，上传验收单据电子档。
2.执业药师审核后生成《药品入库单》，系统自动更新库存，生成唯一入库单号。
（二）科学存放
1.分区定位：按温度、性质划分区域，特殊管理药品实行双人双锁；遵循 “先进先出、近期先出” 原则。
2.规范码放：确保垛距≥5cm、墙距≥30cm、顶距≥30cm、灯距≥50cm，粘贴仓位标签并与 WMS 系统对应。
（三）确认交接
1.按系统仓位摆放药品，核对实物与系统信息一致后确认入库。
2.打印《药品入库单》（三联），整理单据归档，保存期不少于药品有效期后 1 年。
四、异常情况处理
五、存储管理
▇温湿度控制
◤药品仓储中，温度监控系统确保环境温度保持在规定范围内，防止药品变质。对于需要冷藏的药品，温度应严格控制在2 - 10℃；常温药品的存储温度一般为10 - 30℃。
◤使用除湿机或加湿器来调节仓储环境的湿度，避免湿度过高或过低影响药品质量。库房湿度一般应保持在45% - 75%。
◤定期记录仓储环境的温湿度数据，为药品质量控制提供准确的历史数据支持。一旦发现温湿度异常，及时采取措施进行调整。
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以上贴子只是内容提要，完整详细的内容在下面附件中，请下载后阅读： |
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