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药品入库验收制度,防止假劣药进入医院,保证临床用药安全

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发表于 2012-12-7 00:29:30 | 显示全部楼层 |阅读模式
  加强药品的入库验收工作,是保证药品质量,减少差错,防止假劣药进入医院,保证临床用药安全的主要措施。

  一、药品验收目的:保证入库药品质量,数量准确、质量完好、防止不合格药品和不符合药品包装规定要求的药品入库。

  二、药品质量基本要求:数量准确、质量完好、说明书符合规定、包装无损、记录完整,交接清楚。

  三、药品入库验收程序:公司提货人员首先检查外包装是否完好,再按批号逐批进行质量抽查,区域人员在药品入库时首先进入办事处或待验区,根据入库凭证内容核对后,再按批号逐批进行质量检查,并填写记录,合格后再由负责人送入医院入库。

  四、验收内容

  药品验收的内容包括数量、质量、批号、效期及包装五个方面。

  1、数量验收:检查来货与入库通知单上所列的供货单位、药品名称、规格、生产厂家及数量是否相符,若有不符或破损应做好原始记录,并及时与公司联系,及时查明原因,以便按有关规定进行处理。

  2、质量验收:外观质量验收(直觉判断法)主要检查项目有:看药品外观有无变形、开裂、熔化、变色、结块、沉淀、混浊、霉变、污染、挥发等异状:嗅药品有无异味、串味;听药品包装内有无异常撞击声:用手触摸,感觉药品的干软、黏结、混腻程度,经过看、触、听、嗅、等外观检查手段,发现异状则应拒收该批药品。

  3、批号、效期验收:在药品入库时,检查该批药品批号是否与入库单一致,若有不符合药品,应及时与相关人员进行核对,并及时作出处理。在药品入库,发现进效期药品时,应及时与相关人员进行联系,查明原因,以便按有关规定进行处理。

  4、包装验收:药品外包装必须印有药品名称、规格、效期、易碎等储运图示标志及特殊管理药品和外用药品的包装标志。内包装上应贴有标签,标签应符合(药品生产质量管理规范)的有关要求。

  5、验收注意事项

  1、包装上印刷的内容应符合国家有关规定,在我国生产并销售的药品,其包装、标签及说明书必须使用简体中文字;在我国市场销售的进口药品,必须附有中文使用说明书。

  2、验收时必须对入库通知单所列的项目逐一核对品名、规格、数量、生产批号、注册上边、有效期或使用期限、药品合格证等各项内容,全面进行验收,符合规定标准才能入库,验收中应按规定的方法开箱验收,验收人员对入库药品按列验收项目进行验收后,应做好详细记录,并签字负责。

  备注:请应参照上述要求执行,此通知予颁布即日生效。
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发表于 2018-2-20 22:27:47 | 显示全部楼层
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