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1.药品入库
1.1药品入库时，必须有验收员出具的验收入库单，保管员须对验收入库单进行审核并签收。
1.2保管员必须认真核对入库药品与验收入库单所列项目，逐项确认药品品名、剂型、规格、数量、生产企业、批号、有效期、包装数量、储存条件等。入库药品须质量完好、数量正确、包装牢固、标识清楚。
1.3保管员须对入库药品的储存要求进行检查，严格按照验收入库单及药品所需要求分别储存于与之相适应的仓库。
1.3.1凡明示“10℃以下”、“0-10℃”、“冷处”、“冷暗处”储存药品必须存放冷库。
1.3.2凡明示“阴凉处”、“阴暗处”、“凉处”、“凉暗处”、“20℃以下”、“25℃以下”储存药品必须存放阴凉库。
1.3.3凡明示“常温”、“0-30℃”或无明示温度要求的药品须存放常温库。
1.3.4保管员对入库药品点验完毕确认无误后，在验收入库单上签署全名，如有单货不符须立即通知验收员复验。
1.3.5凡包装破损、污染、标识模糊及其他不符合的药品均不得入库。
2.药品在库储存
2.1保管员应合理存放药品，应做到药品与屋顶的间距不少于30厘米，药品与墙、柱、库房管道的间距不少于30厘米，药品与空调设备的间距不少于30厘米，药品与地面的间距不少于10厘米，垛与垛间应有间隙。
2.2药品储存严格实行色标管理和批号管理。
2.3在库药品须严格实行分库（区）分类储存管理。
2.3.1药品与非药品必须分区存放；
2.3.2内用药与外用药应分区存放；
2.3.3易串味的药品分库存放；
2.3.4麻醉药品、一类精神药品、易制毒化学品、按一类精神药品管理的处方药必须实行专库存放，双人双锁管理，专帐记录。
2.3.5二类精神药品必须专库存放。
2.3.6蛋白同化制剂、肽类激素应实行专柜存放，双人双锁管理。
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